| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.16047966T>C | CA14214297 | ABCC1 | c.1219-176T>C (n.1219-176T>C) n.1294-176T>C c.1093-176T>C (n.1093-176T>C) n.1171-176T>C c.241-176T>C (n.241-176T>C) c.914-176T>C n.819-176T>C c.1195-176T>C (n.1195-176T>C) c.1273-176T>C (n.1273-176T>C) c.1147-176T>C (n.1147-176T>C) c.1135-176T>C (n.1135-176T>C) c.1009-176T>C (n.1009-176T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.16047966T= | CA2210076464 | ABCC1 | c.1219-176T= (n.1219-176T=) n.1294-176T= c.1093-176T= (n.1093-176T=) n.1171-176T= c.241-176T= (n.241-176T=) c.914-176T= n.819-176T= c.1195-176T= (n.1195-176T=) c.1273-176T= (n.1273-176T=) c.1147-176T= (n.1147-176T=) c.1135-176T= (n.1135-176T=) c.1009-176T= (n.1009-176T=) | dbSNP |