Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
X | g.116173251G>C | CA414339531 | AGTR2 | c.971G>C (p.Arg324Pro) n.1439G>C | dbSNP gnomAD v4 |
X | g.116173251G>A | CA229237 | AGTR2 | c.971G>A (p.Arg324Gln) n.1439G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.116173251G= | CA2453331967 | AGTR2 | c.971G= (p.Arg324=) n.1439G= | dbSNP |