ClinGen Allele Registry
Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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X
g.116173251G>C
CA414339531
AGTR2
c.971G>C (p.Arg324Pro)
n.1439G>C
dbSNP
gnomAD v4
X
g.116173251G>A
CA229237
AGTR2
c.971G>A (p.Arg324Gln)
n.1439G>A
ClinVar
dbSNP
ExAC
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
Number of alleles fetched
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