Allele Registry

Chr	Mutation (hg38)	CAid	Gene	Transcript	Linkouts
11	g.5225669G>T	CA379273701	HBB	c.373C>A (p.Pro125Thr) n.305C>A c.189C>A (n.189C>A)	ClinVar dbSNP
11	g.5225669G>A	CA125217	HBB	c.373C>T (p.Pro125Ser) n.305C>T c.189C>T (n.189C>T)	ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched