Allele Registry

Chr	Mutation (hg38)	CAid	Gene	Transcript	Linkouts
11	g.5249974C>T	CA124622	HBG2	c.316-1487G>A (n.316-1487G>A) c.379-1487G>A (n.379-1487G>A)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
11	g.5249974C=	CA1949584302	HBG2	c.316-1487G= (n.316-1487G=) c.379-1487G= (n.379-1487G=)	dbSNP

Number of alleles fetched