Allele Registry

Chr	Mutation (hg38)	CAid	Gene	Transcript	Linkouts
11	g.5250052G>C	CA124627	HBG2	c.316-1565C>G (n.316-1565C>G) c.379-1565C>G (n.379-1565C>G)	ClinVar dbSNP
11	g.5250052G=	CA1949584385	HBG2	c.316-1565C= (n.316-1565C=) c.379-1565C= (n.379-1565C=)	dbSNP

Number of alleles fetched