Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.5226752C>TCA124971HBBc.140G>A (p.Gly47Glu)
n.72G>A
n.191G>A
c.124G>A (p.Gly42Arg)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.5226752C=CA1949569150HBBc.140G= (p.Gly47=)
n.72G=
n.191G=
c.124G= (p.Gly42=)
 dbSNP

Number of alleles fetched