| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| Y | g.12760046C>G | CA2470556545 | USP9Y | c.1767-438C>G (n.1767-438C>G) n.1779-438C>G c.1533-438C>G (n.1533-438C>G) c.1767-423C>G (n.1767-423C>G) | dbSNP |
| Y | g.12760046C>A | CA2470556546 | USP9Y | c.1767-438C>A (n.1767-438C>A) n.1779-438C>A c.1533-438C>A (n.1533-438C>A) c.1767-423C>A (n.1767-423C>A) | dbSNP |
| Y | g.12760046C>T | CA337719644 | USP9Y | c.1767-438C>T (n.1767-438C>T) n.1779-438C>T c.1533-438C>T (n.1533-438C>T) c.1767-423C>T (n.1767-423C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.12760046C= | CA2470556547 | USP9Y | c.1767-438C= (n.1767-438C=) n.1779-438C= c.1533-438C= (n.1533-438C=) c.1767-423C= (n.1767-423C=) | dbSNP |