| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.177005G>C | CA125807 | HBA1 | c.172G>C (p.Gly58Arg) c.76G>C (p.Gly26Arg) n.308G>C n.141G>C | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.177005G>A | CA393995194 | HBA1 | c.172G>A (p.Gly58Ser) c.76G>A (p.Gly26Ser) n.308G>A n.141G>A | dbSNP |
| 16 | g.177005G= | CA2200883030 | HBA1 | c.172G= (p.Gly58=) c.76G= (p.Gly26=) n.308G= n.141G= | dbSNP |