Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.5226586C>A | CA217113447 | HBB | c.306G>T (p.Glu102Asp) n.238G>T n.357G>T c.*122G>T (n.*122G>T) | ClinVar dbSNP COSMIC |
11 | g.5226586C>T | CA5839736 | HBB | c.306G>A (p.Glu102=) n.238G>A n.357G>A c.*122G>A (n.*122G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.5226586C>G | CA125112 | HBB | c.306G>C (p.Glu102Asp) n.238G>C n.357G>C c.*122G>C (n.*122G>C) | ClinVar dbSNP |