Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.5226586C>ACA217113447HBBc.306G>T (p.Glu102Asp)
n.238G>T
n.357G>T
c.*122G>T (n.*122G>T)
ClinVar dbSNP COSMIC
11g.5226586C>TCA5839736HBBc.306G>A (p.Glu102=)
n.238G>A
n.357G>A
c.*122G>A (n.*122G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.5226586C>GCA125112HBBc.306G>C (p.Glu102Asp)
n.238G>C
n.357G>C
c.*122G>C (n.*122G>C)
ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched