Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.16948892A>CCA8414049TNFRSF13Bc.291T>G (p.Pro97=)
n.294T>G
n.195T>G
c.153T>G (p.Pro51=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16948892A=CA2250304906TNFRSF13Bc.291T= (p.Pro97=)
n.294T=
n.195T=
c.153T= (p.Pro51=)
 dbSNP

Number of alleles fetched