| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.88990213T>G | CA1926617867 | ACTA2,FAS | c.-24+726A>C (n.-24+726A>C) c.-24+809A>C (n.-24+809A>C) n.3663+634T>G n.1147+634T>G n.379T>G c.111+634T>G (n.111+634T>G) c.192+634T>G (n.192+634T>G) n.207+634T>G | dbSNP |
| 10 | g.88990213T>C | CA211320565 | ACTA2,FAS | c.-24+726A>G (n.-24+726A>G) c.-24+809A>G (n.-24+809A>G) n.3663+634T>C n.1147+634T>C n.379T>C c.111+634T>C (n.111+634T>C) c.192+634T>C (n.192+634T>C) n.207+634T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.88990213T= | CA1926617866 | ACTA2,FAS | c.-24+726A= (n.-24+726A=) c.-24+809A= (n.-24+809A=) n.3663+634T= n.1147+634T= n.379T= c.111+634T= (n.111+634T=) c.192+634T= (n.192+634T=) n.207+634T= | dbSNP |