| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.48413746C>T | CA2374233 | PLXNB1 | c.4459G>A (p.Val1487Met) c.3910G>A (p.Val1304Met) n.508G>A n.185G>A n.8000G>A n.8007G>A n.8389G>A n.8390G>A n.8396G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.48413746C= | CA1363006022 | PLXNB1 | c.4459G= (p.Val1487=) c.3910G= (p.Val1304=) n.508G= n.185G= n.8000G= n.8007G= n.8389G= n.8390G= n.8396G= | dbSNP |