| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.99842094G>T | CA5643923 | ABCC2 | c.3741+1G>T (n.3741+1G>T) c.3045+1G>T (n.3045+1G>T) n.3930+1G>T n.3806-1705G>T n.3984+1G>T n.3858-1705G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.99842094G>A | CA204542 | ABCC2 | c.3741+1G>A (n.3741+1G>A) c.3045+1G>A (n.3045+1G>A) n.3930+1G>A n.3806-1705G>A n.3984+1G>A n.3858-1705G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.99842094G= | CA1931508863 | ABCC2 | c.3741+1G= (n.3741+1G=) c.3045+1G= (n.3045+1G=) n.3930+1G= n.3806-1705G= n.3984+1G= n.3858-1705G= | dbSNP |