| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.112994312T>C | CA13204209 | TCF7L2 | c.381+42705T>C (n.381+42705T>C) c.450+29688T>C (n.450+29688T>C) c.291+29688T>C (n.291+29688T>C) c.63+42705T>C (n.63+42705T>C) c.-10+29688T>C (n.-10+29688T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.112994312T= | CA1937153931 | TCF7L2 | c.381+42705T= (n.381+42705T=) c.450+29688T= (n.450+29688T=) c.291+29688T= (n.291+29688T=) c.63+42705T= (n.63+42705T=) c.-10+29688T= (n.-10+29688T=) | dbSNP |