Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
Y | g.13462222G>A | CA337731660 | UTY | c.325+7899C>T (n.325+7899C>T) c.216+17032C>T (n.216+17032C>T) n.360+7899C>T n.200+7899C>T n.1330+7899C>T n.1453+7899C>T n.680+7899C>T n.693+7899C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.13462222G= | CA2470597690 | UTY | c.325+7899C= (n.325+7899C=) c.216+17032C= (n.216+17032C=) n.360+7899C= n.200+7899C= n.1330+7899C= n.1453+7899C= n.680+7899C= n.693+7899C= | dbSNP |