| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.142088295C>A | CA11546075 | TFDP2 | c.82+4766G>T (n.82+4766G>T) n.356-34146G>T c.-137+4766G>T (n.-137+4766G>T) c.-102+60888G>T (n.-102+60888G>T) n.462+4766G>T c.-102+2497G>T (n.-102+2497G>T) c.-102+13440G>T (n.-102+13440G>T) n.529+4766G>T c.-88+4766G>T (n.-88+4766G>T) c.-123+4766G>T (n.-123+4766G>T) c.-326+4766G>T (n.-326+4766G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.142088295C>G | CA1406825480 | TFDP2 | c.82+4766G>C (n.82+4766G>C) n.356-34146G>C c.-137+4766G>C (n.-137+4766G>C) c.-102+60888G>C (n.-102+60888G>C) n.462+4766G>C c.-102+2497G>C (n.-102+2497G>C) c.-102+13440G>C (n.-102+13440G>C) n.529+4766G>C c.-88+4766G>C (n.-88+4766G>C) c.-123+4766G>C (n.-123+4766G>C) c.-326+4766G>C (n.-326+4766G>C) | dbSNP |