Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.11248436G>C | CA1345595613 | HRH1 | c.-35-10567G>C (n.-35-10567G>C) c.-193-4261G>C (n.-193-4261G>C) | dbSNP |
3 | g.11248436G>T | CA11350995 | HRH1 | c.-35-10567G>T (n.-35-10567G>T) c.-193-4261G>T (n.-193-4261G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |