| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.10366391A>T | CA2322393857 | TYK2 | c.629+26T>A (n.629+26T>A) n.960+26T>A n.1043+26T>A c.*180+26T>A (n.*180+26T>A) n.972+26T>A n.994+26T>A c.74+26T>A (n.74+26T>A) c.332+26T>A (n.332+26T>A) n.786+26T>A | dbSNP |
| 19 | g.10366391A>G | CA9193680 | TYK2 | c.629+26T>C (n.629+26T>C) n.960+26T>C n.1043+26T>C c.*180+26T>C (n.*180+26T>C) n.972+26T>C n.994+26T>C c.74+26T>C (n.74+26T>C) c.332+26T>C (n.332+26T>C) n.786+26T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |