Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.5226777T>GCA124892HBBc.115A>C (p.Thr39Pro)
n.47A>C
n.166A>C
c.99A>C (p.Gly33=)
 ClinVar dbSNP
11g.5226777T=CA1949569496HBBc.115A= (p.Thr39=)
n.47A=
n.166A=
c.99A= (p.Gly33=)
 dbSNP

Number of alleles fetched