| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.16939677G>A | CA8413859 | TNFRSF13B | c.752C>T (p.Pro251Leu) n.1386C>T c.446-6501C>T (n.446-6501C>T) n.350-6740C>T c.614C>T (p.Pro205Leu) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.16939677G= | CA2250289677 | TNFRSF13B | c.752C= (p.Pro251=) n.1386C= c.446-6501C= (n.446-6501C=) n.350-6740C= c.614C= (p.Pro205=) | dbSNP |