Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.98908747G>ACA203246IGF1Rc.1310G>A (p.Arg437His)
c.401G>A (p.Arg134His)
n.217G>A
n.1310G>A
c.1373G>A (p.Arg458His)
c.-26G>A (n.-26G>A)
c.1385G>A (p.Arg462His)
c.947G>A (p.Arg316His)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
15g.98908747G=CA2199281949IGF1Rc.1310G= (p.Arg437=)
c.401G= (p.Arg134=)
n.217G=
n.1310G=
c.1373G= (p.Arg458=)
c.-26G= (n.-26G=)
c.1385G= (p.Arg462=)
c.947G= (p.Arg316=)
dbSNP

Number of alleles fetched