Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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15 | g.98908747G>A | CA203246 | IGF1R | c.1310G>A (p.Arg437His) c.401G>A (p.Arg134His) n.217G>A n.1310G>A c.1373G>A (p.Arg458His) c.-26G>A (n.-26G>A) c.1385G>A (p.Arg462His) c.947G>A (p.Arg316His) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
15 | g.98908747G= | CA2199281949 | IGF1R | c.1310G= (p.Arg437=) c.401G= (p.Arg134=) n.217G= n.1310G= c.1373G= (p.Arg458=) c.-26G= (n.-26G=) c.1385G= (p.Arg462=) c.947G= (p.Arg316=) | dbSNP |