Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
Y | g.13369555G>A | CA2470593063 | UTY | c.646-206C>T (n.646-206C>T) c.397-206C>T (n.397-206C>T) n.486-206C>T n.1651-206C>T n.1757-206C>T n.1616-206C>T n.1774-206C>T n.1601-206C>T n.1765-206C>T n.1722-206C>T n.1871-206C>T n.1731-206C>T n.1651-3162C>T n.1001-206C>T n.1014-206C>T | dbSNP |
Y | g.13369555G>T | CA337730051 | UTY | c.646-206C>A (n.646-206C>A) c.397-206C>A (n.397-206C>A) n.486-206C>A n.1651-206C>A n.1757-206C>A n.1616-206C>A n.1774-206C>A n.1601-206C>A n.1765-206C>A n.1722-206C>A n.1871-206C>A n.1731-206C>A n.1651-3162C>A n.1001-206C>A n.1014-206C>A | dbSNP gnomAD v4 |