Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.49359318T>GCA1363448178RHOAc.464+1009A>C (n.464+1009A>C)
c.*891A>C (n.*891A>C)
c.*1048A>C (n.*1048A>C)
c.*1079A>C (n.*1079A>C)
c.*3172A>C (n.*3172A>C)
dbSNP
3g.49359318T>CCA11404737RHOAc.464+1009A>G (n.464+1009A>G)
c.*891A>G (n.*891A>G)
c.*1048A>G (n.*1048A>G)
c.*1079A>G (n.*1079A>G)
c.*3172A>G (n.*3172A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.49359318T=CA1363448177RHOAc.464+1009A= (n.464+1009A=)
c.*891A= (n.*891A=)
c.*1048A= (n.*1048A=)
c.*1079A= (n.*1079A=)
c.*3172A= (n.*3172A=)
dbSNP

Number of alleles fetched