Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.61803285T>CCA292286488BRIP1c.412-1811A>G (n.412-1811A>G)
c.919-1811A>G (n.919-1811A>G)
n.2660-1811A>G
c.919-3986A>G (n.919-3986A>G)
c.412-1295A>G (n.412-1295A>G)
c.436-1811A>G (n.436-1811A>G)
c.376-1811A>G (n.376-1811A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61803285T=CA2269180371BRIP1c.412-1811A= (n.412-1811A=)
c.919-1811A= (n.919-1811A=)
n.2660-1811A=
c.919-3986A= (n.919-3986A=)
c.412-1295A= (n.412-1295A=)
c.436-1811A= (n.436-1811A=)
c.376-1811A= (n.376-1811A=)
dbSNP

Number of alleles fetched