Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
Y | g.12757572C>T | CA337719596 | USP9Y | c.1629+174C>T (n.1629+174C>T) n.1641+174C>T c.1395+174C>T (n.1395+174C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.12757572C>A | CA2470556399 | USP9Y | c.1629+174C>A (n.1629+174C>A) n.1641+174C>A c.1395+174C>A (n.1395+174C>A) | dbSNP |