Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.87037243G>A | CA15305501 | AFF1 | c.39-8923G>A (n.39-8923G>A) c.18-8923G>A (n.18-8923G>A) n.314-9452G>A c.-160-8923G>A (n.-160-8923G>A) c.-46+29819G>A (n.-46+29819G>A) c.-49+29819G>A (n.-49+29819G>A) c.33-8923G>A (n.33-8923G>A) c.-48-46877G>A (n.-48-46877G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.87037243G= | CA1474123909 | AFF1 | c.39-8923G= (n.39-8923G=) c.18-8923G= (n.18-8923G=) n.314-9452G= c.-160-8923G= (n.-160-8923G=) c.-46+29819G= (n.-46+29819G=) c.-49+29819G= (n.-49+29819G=) c.33-8923G= (n.33-8923G=) c.-48-46877G= (n.-48-46877G=) | dbSNP |