Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.60666852C>T | CA15836737 | RORA | c.196+11805G>A (n.196+11805G>A) c.193+10299G>A n.221+11805G>A n.285+10299G>A n.151+11805G>A c.58+11805G>A (n.58+11805G>A) c.139+11805G>A (n.139+11805G>A) c.64+11805G>A (n.64+11805G>A) c.-216+10299G>A (n.-216+10299G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.60666852C>G | CA714509294 | RORA | c.196+11805G>C (n.196+11805G>C) c.193+10299G>C n.221+11805G>C n.285+10299G>C n.151+11805G>C c.58+11805G>C (n.58+11805G>C) c.139+11805G>C (n.139+11805G>C) c.64+11805G>C (n.64+11805G>C) c.-216+10299G>C (n.-216+10299G>C) | dbSNP |