Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.60666852C>TCA15836737RORAc.196+11805G>A (n.196+11805G>A)
c.193+10299G>A
n.221+11805G>A
n.285+10299G>A
n.151+11805G>A
c.58+11805G>A (n.58+11805G>A)
c.139+11805G>A (n.139+11805G>A)
c.64+11805G>A (n.64+11805G>A)
c.-216+10299G>A (n.-216+10299G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.60666852C>GCA714509294RORAc.196+11805G>C (n.196+11805G>C)
c.193+10299G>C
n.221+11805G>C
n.285+10299G>C
n.151+11805G>C
c.58+11805G>C (n.58+11805G>C)
c.139+11805G>C (n.139+11805G>C)
c.64+11805G>C (n.64+11805G>C)
c.-216+10299G>C (n.-216+10299G>C)
dbSNP
15g.60666852C=CA2181323828RORAc.196+11805G= (n.196+11805G=)
c.193+10299G=
n.221+11805G=
n.285+10299G=
n.151+11805G=
c.58+11805G= (n.58+11805G=)
c.139+11805G= (n.139+11805G=)
c.64+11805G= (n.64+11805G=)
c.-216+10299G= (n.-216+10299G=)
dbSNP

Number of alleles fetched