Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.5226780A>C | CA125401 | HBB | c.112T>G (p.Trp38Gly) n.44T>G n.163T>G c.96T>G (p.Leu32=) | ClinVar dbSNP |
11 | g.5226780A>G | CA217114578 | HBB | c.112T>C (p.Trp38Arg) n.44T>C n.163T>C c.96T>C (p.Leu32=) | dbSNP |
11 | g.5226780A>T | CA125134 | HBB | c.112T>A (p.Trp38Arg) n.44T>A n.163T>A c.96T>A (p.Leu32=) | ClinVar dbSNP |
11 | g.5226780A= | CA1949569523 | HBB | c.112T= (p.Trp38=) n.44T= n.163T= c.96T= (p.Leu32=) | dbSNP |