| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.177060A>G | CA125831 | HBA1 | c.227A>G (p.Asp76Gly) c.131A>G (p.Asp44Gly) n.363A>G n.196A>G | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.177060A>C | CA125715 | HBA1 | c.227A>C (p.Asp76Ala) c.131A>C (p.Asp44Ala) n.363A>C n.196A>C | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.177060A= | CA2200883068 | HBA1 | c.227A= (p.Asp76=) c.131A= (p.Asp44=) n.363A= n.196A= | dbSNP |