Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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11 | g.5225485T>C | CA125330 | HBB | c.*113A>G (n.*113A>G) c.*373A>G (n.*373A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.5225485T= | CA1949563686 | HBB | c.*113A= (n.*113A=) c.*373A= (n.*373A=) | dbSNP |
11 | g.5225485T>A | CA2739306783 | HBB | c.*113A>T (n.*113A>T) c.*373A>T (n.*373A>T) | dbSNP |