| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.5226957T>C | CA124805 | HBB | c.65A>G (p.Asp22Gly) n.116A>G | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.5226957T>A | CA217115275 | HBB | c.65A>T (p.Asp22Val) n.116A>T | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.5226957T= | CA1949570537 | HBB | c.65A= (p.Asp22=) n.116A= | dbSNP |