Allele Registry

Chr	Mutation (hg38)	CAid	Gene	Transcript	Linkouts
11	g.5226963T>C	CA125015	HBB	c.59A>G (p.Asn20Ser) n.110A>G	ClinVar dbSNP
11	g.5226963T=	CA1949570602	HBB	c.59A= (p.Asn20=) n.110A=	dbSNP

Number of alleles fetched