Allele Registry

Chr	Mutation (hg38)	CAid	Gene	Transcript	Linkouts
11	g.5226948C>T	CA125042	HBB	c.74G>A (p.Gly25Asp) n.125G>A	ClinVar dbSNP
11	g.5226948C>A	CA125151	HBB	c.74G>T (p.Gly25Val) n.125G>T	ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched