Allele Registry

Chr	Mutation (hg38)	CAid	Gene	Transcript	Linkouts
11	g.5226972C>T	CA124935	HBB	c.50G>A (p.Gly17Asp) n.101G>A	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11	g.5226972C=	CA1949570684	HBB	c.50G= (p.Gly17=) n.101G=	dbSNP

Number of alleles fetched