| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.5226794A>C | CA124785 | HBB | c.98T>G (p.Leu33Arg) n.30T>G n.149T>G c.82T>G (p.Trp28Gly) | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.5226794A>G | CA125096 | HBB | c.98T>C (p.Leu33Pro) n.30T>C n.149T>C c.82T>C (p.Trp28Arg) | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.5226794A>T | CA037802 | HBB | c.98T>A (p.Leu33Gln) n.30T>A n.149T>A c.82T>A (p.Trp28Arg) | ClinVar dbSNP |