| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.5226951A>G | CA125536 | HBB | c.71T>C (p.Val24Ala) n.122T>C | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.5226951A>C | CA125034 | HBB | c.71T>G (p.Val24Gly) n.122T>G | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.5226951A>T | CA125178 | HBB | c.71T>A (p.Val24Asp) n.122T>A | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.5226951A= | CA1949570458 | HBB | c.71T= (p.Val24=) n.122T= | dbSNP |