Allele Registry

Chr	Mutation (hg38)	CAid	Gene	Transcript	Linkouts
11	g.5226951A>G	CA125536	HBB	c.71T>C (p.Val24Ala) n.122T>C	ClinVar dbSNP
11	g.5226951A>C	CA125034	HBB	c.71T>G (p.Val24Gly) n.122T>G	ClinVar dbSNP
11	g.5226951A>T	CA125178	HBB	c.71T>A (p.Val24Asp) n.122T>A	ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched