| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.5226797A>C | CA217114670 | HBB | c.95T>G (p.Leu32Arg) n.27T>G n.146T>G c.79T>G (p.Cys27Gly) | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.5226797A>G | CA125243 | HBB | c.95T>C (p.Leu32Pro) n.27T>C n.146T>C c.79T>C (p.Cys27Arg) | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.5226797A= | CA1949569664 | HBB | c.95T= (p.Leu32=) n.27T= n.146T= c.79T= (p.Cys27=) | dbSNP |