Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.5226960A>C | CA217115308 | HBB | c.62T>G (p.Val21Gly) n.113T>G | dbSNP |
11 | g.5226960A>T | CA125418 | HBB | c.62T>A (p.Val21Glu) n.113T>A | ClinVar dbSNP |
11 | g.5226960A>G | CA379274830 | HBB | c.62T>C (p.Val21Ala) n.113T>C | dbSNP |