Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.5226960A>CCA217115308HBBc.62T>G (p.Val21Gly)
n.113T>G
dbSNP
11g.5226960A>TCA125418HBBc.62T>A (p.Val21Glu)
n.113T>A
ClinVar dbSNP
11g.5226960A>GCA379274830HBBc.62T>C (p.Val21Ala)
n.113T>C
dbSNP

Number of alleles fetched