| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.5226689A>T | CA125007 | HBB | c.203T>A (p.Val68Glu) n.135T>A n.254T>A c.*19T>A (n.*19T>A) | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.5226689A>G | CA125190 | HBB | c.203T>C (p.Val68Ala) n.135T>C n.254T>C c.*19T>C (n.*19T>C) | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.5226689A>C | CA125397 | HBB | c.203T>G (p.Val68Gly) n.135T>G n.254T>G c.*19T>G (n.*19T>G) | ClinVar dbSNP |