| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.5226936A>T | CA125184 | HBB | c.86T>A (p.Leu29Gln) n.137T>A c.76+10T>A (n.76+10T>A) | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.5226936A>C | CA125352 | HBB | c.86T>G (p.Leu29Arg) n.137T>G c.76+10T>G (n.76+10T>G) | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.5226936A>G | CA124877 | HBB | c.86T>C (p.Leu29Pro) n.137T>C c.76+10T>C (n.76+10T>C) | ClinVar dbSNP |