Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.5226621C>TCA124716HBBc.271G>A (p.Glu91Lys)
c.271G>A
n.203G>A
n.322G>A
c.*87G>A (n.*87G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.5226621C>ACA125368HBBc.271G>T (p.Glu91Ter)
c.271G>T
n.203G>T
n.322G>T
c.*87G>T (n.*87G>T)
ClinVar dbSNP
11g.5226621C=CA1949567718HBBc.271G= (p.Glu91=)
c.271G=
n.203G=
n.322G=
c.*87G= (n.*87G=)
dbSNP

Number of alleles fetched