Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.120094435A>C | CA1396853848 | GSK3B | c.-1001T>G (n.-1001T>G) c.-160+531T>G (n.-160+531T>G) c.-160+108T>G (n.-160+108T>G) n.1389T>G | dbSNP |
3 | g.120094435A>T | CA1396853845 | GSK3B | c.-1001T>A (n.-1001T>A) c.-160+531T>A (n.-160+531T>A) c.-160+108T>A (n.-160+108T>A) n.1389T>A | dbSNP gnomAD v4 |
3 | g.120094435A>G | CA15232165 | GSK3B | c.-1001T>C (n.-1001T>C) c.-160+531T>C (n.-160+531T>C) c.-160+108T>C (n.-160+108T>C) n.1389T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |