Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.30452770A>GCA14674185ZNF536c.2170+7038A>G (n.2170+7038A>G)
c.-77-82077A>G (n.-77-82077A>G)
n.2307+7038A>G
c.2239+7038A>G (n.2239+7038A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.30452770A>TCA995081656ZNF536c.2170+7038A>T (n.2170+7038A>T)
c.-77-82077A>T (n.-77-82077A>T)
n.2307+7038A>T
c.2239+7038A>T (n.2239+7038A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.30452770A>CCA2331278111ZNF536c.2170+7038A>C (n.2170+7038A>C)
c.-77-82077A>C (n.-77-82077A>C)
n.2307+7038A>C
c.2239+7038A>C (n.2239+7038A>C)
dbSNP

Number of alleles fetched