| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.143320934C>G | CA129256300 | NR3C1 | c.1185-6766G>C (n.1185-6766G>C) c.1107-6766G>C (n.1107-6766G>C) n.125-6766G>C c.930-6766G>C (n.930-6766G>C) c.918-6766G>C (n.918-6766G>C) c.894-6766G>C (n.894-6766G>C) c.240-6766G>C (n.240-6766G>C) c.195-6766G>C (n.195-6766G>C) c.180-6766G>C (n.180-6766G>C) c.-7-6766G>C (n.-7-6766G>C) n.108-6766G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.143320934C>T | CA15361755 | NR3C1 | c.1185-6766G>A (n.1185-6766G>A) c.1107-6766G>A (n.1107-6766G>A) n.125-6766G>A c.930-6766G>A (n.930-6766G>A) c.918-6766G>A (n.918-6766G>A) c.894-6766G>A (n.894-6766G>A) c.240-6766G>A (n.240-6766G>A) c.195-6766G>A (n.195-6766G>A) c.180-6766G>A (n.180-6766G>A) c.-7-6766G>A (n.-7-6766G>A) n.108-6766G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |