| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.110628530A>C | CA228501735 | ARHGAP20 | c.353+2098T>G (n.353+2098T>G) c.284+2098T>G (n.284+2098T>G) c.245+2098T>G (n.245+2098T>G) c.275+2098T>G (n.275+2098T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.110628530A= | CA1999907707 | ARHGAP20 | c.353+2098T= (n.353+2098T=) c.284+2098T= (n.284+2098T=) c.245+2098T= (n.245+2098T=) c.275+2098T= (n.275+2098T=) | dbSNP |
| 11 | g.110628530A>G | CA2581034619 | ARHGAP20 | c.353+2098T>C (n.353+2098T>C) c.284+2098T>C (n.284+2098T>C) c.245+2098T>C (n.245+2098T>C) c.275+2098T>C (n.275+2098T>C) | dbSNP |
| 11 | g.110628530A>T | CA2581034618 | ARHGAP20 | c.353+2098T>A (n.353+2098T>A) c.284+2098T>A (n.284+2098T>A) c.245+2098T>A (n.245+2098T>A) c.275+2098T>A (n.275+2098T>A) | dbSNP |