Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.19961817T>C | CA15570713 | LPL | c.1323-298T>C (n.1323-298T>C) c.263-298T>C (n.263-298T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.19961817T>G | CA1769111648 | LPL | c.1323-298T>G (n.1323-298T>G) c.263-298T>G (n.263-298T>G) | dbSNP |