Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.57108399C>A | CA948064263 | STAT6 | c.-21-100G>T (n.-21-100G>T) c.-214-656G>T (n.-214-656G>T) c.-75-1085G>T (n.-75-1085G>T) n.286-100G>T c.-212-100G>T (n.-212-100G>T) n.235-100G>T | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.57108399C>T | CA15771797 | STAT6 | c.-21-100G>A (n.-21-100G>A) c.-214-656G>A (n.-214-656G>A) c.-75-1085G>A (n.-75-1085G>A) n.286-100G>A c.-212-100G>A (n.-212-100G>A) n.235-100G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |