| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.78693337A>G | CA1103534312 | MAGI2 | c.419-66098T>C (n.419-66098T>C) c.-191-66098T>C (n.-191-66098T>C) n.191-66098T>C c.-71-66098T>C (n.-71-66098T>C) n.273-66098T>C c.-325-66098T>C (n.-325-66098T>C) c.-72+16096T>C (n.-72+16096T>C) | dbSNP |
| 7 | g.78693337A>T | CA12591027 | MAGI2 | c.419-66098T>A (n.419-66098T>A) c.-191-66098T>A (n.-191-66098T>A) n.191-66098T>A c.-71-66098T>A (n.-71-66098T>A) n.273-66098T>A c.-325-66098T>A (n.-325-66098T>A) c.-72+16096T>A (n.-72+16096T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |