Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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19 | g.7669483C>A | CA993163859 | RETN | c.118+39C>A (n.118+39C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7669483C>T | CA9144402 | RETN | c.118+39C>T (n.118+39C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7669483C>G | CA993163855 | RETN | c.118+39C>G (n.118+39C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |