ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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5
g.161701908C>T
CA12145919
GABRA6
c.*135C>T (n.*135C>T)
n.1490C>T
ClinVar
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
5
g.161701908C>A
CA1596140761
GABRA6
c.*135C>A (n.*135C>A)
n.1490C>A
dbSNP
gnomAD v4
Number of alleles fetched
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