Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.161701908C>T | CA12145919 | GABRA6 | c.*135C>T (n.*135C>T) n.1490C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.161701908C>A | CA1596140761 | GABRA6 | c.*135C>A (n.*135C>A) n.1490C>A | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.161701908C= | CA1596140760 | GABRA6 | c.*135C= (n.*135C=) n.1490C= | dbSNP |